Hukum Ganja Medis Arab Pertama (Lebanon) – Pada 20 April 2020, Parlemen Lebanon mengeluarkan undang-undang yang mengizinkan penanaman, perdagangan, penelitian, dan penggunaan ganja medis. Pemerintah Lebanon pertama kali mulai mempelajari legalisasi ganja medis pada 2018 di mana pendapatan pemerintah yang diproyeksikan diperkirakan mencapai USD 1 miliar per tahun.
Lebanon bukanlah negara pertama di kawasan yang diperluas yang melegalkan ganja untuk penggunaan medis. Turki mengesahkan undang-undang pada 2016 yang mengizinkan dokter untuk meresepkan obat berbasis ganja tertentu, dan mengatur penanaman ganja di 19 dari 81 provinsi untuk tujuan medis dan ilmiah. Pada 2019, Presiden Erdogan mengumumkan bahwa segera semua provinsi Turki harus diizinkan menanam ganja untuk keperluan industri, yaitu untuk pembuatan tekstil, makanan, kertas, produk perawatan pribadi, plastik, dan bahan bangunan. idn play
Pengesahan hukum oleh Lebanon menciptakan peluang bagi perusahaan ganja medis terkemuka, seperti yang ada di AS dan Kanada, yang telah mengglobalisasikan bisnis mereka dalam beberapa tahun terakhir. premium303
Misalnya, legalisasi ganja medis di Jerman mengakibatkan masuknya pasar yang substansial ke pasar budidaya ganja lokal Jerman oleh perusahaan Kanada yang mengendalikan pangsa pasar yang substansial.
Dalam laporan singkat ini, kami fokus pada hal-hal penting dari undang-undang ganja medis Lebanon baru-baru ini.
Bagaimana ganja didefinisikan?
Ganja didefinisikan dalam hukum sebagai tanaman terkontrol yang memiliki sifat psikoaktif. Ini termasuk tunas yang dibuahi atau tidak dibuahi dan benih tanaman rami, untuk keperluan medis dan industri, yang mengandung tetrahydrocannabinol (THC) dengan persentase tidak melebihi 1% dari kandungannya dan bahan obat lain selain anestesi cannabinoids di berbagai proporsi termasuk cannabidiol (CBD).
Persentase dan kandungan tanaman diidentifikasi sesuai dengan metode yang disetujui oleh Otoritas.
Produk ganja didefinisikan sebagai setiap produk termasuk serat untuk keperluan industri, dan minyak, ekstrak dan senyawa yang digunakan untuk tujuan medis dan farmasi
Mengawasi otoritas?
Undang-undang menetapkan otoritas bernama Otoritas Pengaturan untuk Budidaya Tanaman Ganja untuk Penggunaan Medis dan Industri (“Authority”).
Authority bertanggung jawab untuk menerbitkan izin, dan antara lain:
- Membuat perjanjian dengan otoritas publik, atau entitas sektor swasta, baik dalam maupun luar negeri, untuk pelaksanaan ketentuan hukum, termasuk untuk tujuan transfer pengetahuan.
- Mengidentifikasi parameter geografis tempat penanaman ganja dapat dilakukan, dan detail lainnya seperti jenis tanah, investasi, aksesibilitas cahaya, dan sebagainya.
- Mengidentifikasi persentase THC dan CBD yang diizinkan dalam produk industri, medis, farmasi.
- Mengawasi pusat penelitian dan pengembangan, dan laboratorium, yang terkenal dan memiliki keahlian profesional dan akademis untuk budidaya ganja untuk penggunaan yang diizinkan.
- Menetapkan aturan tentang limbah produksi dan langkah-langkah administratif dan keamanan untuk menghindari penggunaan limbah ilegal termasuk batang ganja atau aktivitas ilegal lainnya yang dihasilkan dari pengelolaan limbah budidaya ganja.
- Pembentukan fasilitas pengujian pusat atau membuat kontrak dengan fasilitas pengujian sektor swasta untuk memastikan kepatuhan terhadap hukum.
- Memastikan kepatuhan anti-dumping dan anti-trust.
Sebuah komite juga dibentuk sesuai dengan hukum yang bertanggung jawab untuk meninjau aplikasi perizinan dan kepatuhan terhadap hukum dan setiap instruksi oleh Otorita.
Lisensi
Ada sembilan lisensi yang akan tersedia sebagai berikut:
- Izin impor benih dan bibit
- Izin mendirikan perkebunan ganja
- Izin operasi pemanenan ganja
- Izin Manufaktur
- Izin pusat penelitian dan laboratorium
- Izin ekspor
- Izin transportasi dan penyimpanan
- Izin penjualan dan distribusi
- Izin untuk mengimpor bahan kimia terkait
Ada enam kelas pelamar:
- Perusahaan asing yang memiliki lisensi di yurisdiksi asal mereka.
- Pusat penelitian dan pengembangan, laboratorium, dan institusi akademik ternama.
- Perusahaan Lebanon yang memproduksi obat-obatan disetujui oleh Kementerian Kesehatan Masyarakat.
- Perusahaan Lebanon yang disetujui untuk kegiatan industri oleh Kementerian Perindustrian.
- Koperasi pertanian Lebanon.
- Orang-orang Lebanon.
Secara global
Undang-undang tersebut dengan jelas membahas globalisasi perdagangan dan industri ganja medis. Selain Lebanon, negara yang telah melegalkan penggunaan medis ganja termasuk Australia, Brasil, Kanada, Chili, Kolombia, Kroasia, Siprus, Republik Ceko, Finlandia, Jerman, Yunani, Italia, Jamaika, Luksemburg, Makedonia Utara, Malta, Belanda, Selandia Baru, Peru, Polandia, Portugal, Sri Lanka, Thailand, Inggris Raya, dan Uruguay.
Di Amerika Serikat, penggunaan ganja untuk tujuan medis adalah legal di lebih dari 30 negara bagian dan District of Columbia, dan meskipun penggunaan ganja secara medis belum dilegalkan di tingkat Federal, menuntut individu yang bertindak sesuai dengan undang-undang ganja medis negara dilarang.
Adapun hukum internasional yang mengatur perdagangan dan industri ganja medis global, Jadwal IV dari Konvensi Tunggal PBB tentang Narkotika Narkoba membahas ganja sehingga tunduk pada pembatasan khusus. Pasal 2 Jadwal IV mengatur sebagai berikut:
“Suatu Pihak harus, jika menurut pendapatnya kondisi yang berlaku di negaranya menjadikannya cara yang paling tepat untuk melindungi kesehatan dan kesejahteraan masyarakat, melarang produksi, manufaktur, ekspor dan impor, perdagangan, kepemilikan atau penggunaan obat-obatan semacam itu. kecuali untuk jumlah yang mungkin diperlukan untuk penelitian medis dan ilmiah saja, termasuk uji klinis yang dengannya akan dilakukan di bawah atau tunduk pada pengawasan dan kendali langsung Pihak”.…